карбаматы, NH
2COOR, эфиры неизвестной в свободном состоянии карбаминовой кислоты HaNCOOH; бесцветные кристаллические соединения. В отличие от самой кислоты, У. устойчивы; так, для этилуретана H
2NCOOC
2H
5, называемого иногда просто уретаном (отсюда и название всего класса),
tnл 49 °С,
tkип 184 °С. У. получают взаимодействием спиртов с мочевиной (См.
Мочевина) CO (NH
2)
2, изоциановой кислотой HNCO или др. методами. N-замещённые У., образующиеся в результате реакции изоцианатов (См.
Изоцианаты) RNCO со спиртами и фенолами, служат для идентификации последних. Широкое применение в промышленности получили
Полиуретаны, используемые в виде уретановых каучуков (См.
Уретановые каучуки)
, полиуретановых клеев (См.
Полиуретановые клеи)
, полиуретановых лаков (См.
Полиуретановые лаки)
, полиуретановых волокон (См.
Полиуретановые волокна)
. Некоторые замещенные У. применяют как лекарственные средства (например, прозерин) карбахолин, пропанидид).